(医药健闻2021年12月15日讯)亚盛医药宣布，公司在第63届美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会上已公布原创1类新药耐立克?（奥雷巴替尼片）三项临床进展的最新数据。北京大学人民医院血液科黄晓军教授和江倩教授是相关研究的主要研究者，其中一项研究由江倩教授在会议期间作口头报告。耐立克?相关临床研究已连续四年入选ASH年会口头报告，充分显示了国际血液学界对其疗效和安全性的认可。

耐立克?为亚盛医药原创1类新药，刚于今年11月获得中国上市批准，用于治疗酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药，并伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病（CML）慢性期（CP）或加速期（AP）的成年患者，是国内首个获批上市的第三代BCR-ABL靶向耐药CML治疗药物。

每年一度的ASH年会是全球血液学领域规模最大、涵盖最全面的国际学术盛会之一，汇聚该领域最新、最前沿的研发进展。今年，亚盛医药共有三个原创新药（耐立克?、APG-2575、APG-1252）的六项研究进展在本届ASH年会上获得展示。（APG-2575和APG-1252相关研究的详细信息参见同期发布的另一篇新闻稿）。

耐立克?在2021 ASH年会展示的研究数据如下：

Updated Safety and Efficacy Results of Phase 1 Study of Olverembatinib (HQP1351), a Novel Third-Generation BCR-ABL Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI), in Patients with TKI-Resistant Chronic Myeloid Leukemia (CML)

新型第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI）奥雷巴替尼（HQP1351）对TKI耐药的慢性髓细胞白血病（CML）受试者I期研究的安全性和有效性的最新结果

• 展示形式：口头报告
• 摘要编号：311
• 分会场：632. Chronic Myeloid Leukemia: Clinical and Epidemiological: Mechanisms of resistance and expanded therapies（慢性髓性白血病：临床及流行病学进展：抗药机制及新兴疗法）
• 核心要点：
  • 这项在中国进行的开放性、多中心的I期临床试验评估了奥雷巴替尼对处于慢性期（CML-CP）或加速期（CML-AP）的成人CML受试者的安全性和有效性。符合条件的受试者包括对第一代或第二代TKIs耐药或不耐受的CML-CP或CML-AP患者。奥雷巴替尼的使用方式为口服、隔天给药、28天为一个周期，总共探索的剂量范围从1mg至60 mg共11个剂量组。本研究报告了有长期随访记录的受试者数据。
  • 2016年10月26日至2021年9月27日（数据截止日期）期间，101例CML-CP（n=86）和CML-AP（n=15）受试者被纳入研究并接受奥雷巴替尼的治疗。71例（70.3%）受试者为男性，中位（范围）年龄为40（20-64）岁。从诊断为CML到第一次服用奥雷巴替尼的中位（范围）时间为6.0（0.3-15.2）年。84例（83.2%）受试者之前接受过≥2种TKI-治疗，63例（62.4%）受试者存在T315I突变。11例（10.9%）受试者在基线时被检测出有复合突变，其中7例（63.6%）具有BCR-ABL1T315I的基因突变。共20例（19.8%）受试者有2个（n=13）或≥3个（n=7）突变。中位随访时间为39（1.2-58.6）个月。至数据截止日，在101例受试者中有77例（77%）继续接受治疗，24例终止治疗，其中包括疾病进展9例（9%），不良事件6例（6%），研究者评估治疗失败4例（4%），撤出知情4例（4%），死亡1例（1%）。
  • 在CML-CP受试者中，基线未获得缓解的可评估受试者中，完全血液学缓解率（CHR）为100%，完全细胞遗传学缓解率（CCyR）为70%，主要分子学缓解率（MMR）为55%。
    • 携带仅T315I突变的可评估的CP受试者中CHR率为100%，?MCyR率为90%，CCyR率为84%，MMR率为78%，?MMR4.0率为68%，MR4.5率为58%；
    • 携带T315I+其他突变的可评估的CP 受试者中，CHR率为100%，MCyR率为64%，CCyR率为55%，MMR率为58%，?MMR4.0率为25%，MR4.5率为25%；
    • 携带其他突变的可评估的CP 受试者中，CHR率为100%，MCyR率为89%，CCyR率为67%，MMR率为64%，?MMR4.0率为46%，MR4.5率为27%；
    • 无突变的可评估的CP受试者中，CHR率为100%，MCyR率为64%，CCyR率为55%，MMR率为9%，?MMR4.0率为5%。
  • 在CML-AP受试者中，基线未获得缓解的可评估受试者中，?CHR为92%，?CCyR为43%，主要分子学缓解率（MMR）为43%。
    • 携带仅T315I突变的可评估的AP受试者中CHR率为67%，?MCyR率为60%的，CCyR率?为60%，MMR率为60%，MMR4.0率为60%，MR4.5率为40%；
    • 携带T315I+其他突变的可评估的AP 受试者中，CHR率为100%，MCyR率为60%，CCyR率为60%，MMR率为60%，?MMR4.0率为60%，MR4.5率为60%；
    • 携带其他突变的可评估的AP 受试者中，CHR率为100%, 细胞遗传学及分子学目前尚无疗效获得；
    • 无突变的可评估的AP受试者中，CHR率为100%，细胞遗传学及分子学目前尚无疗效获得。

      文章来源：《药物流行病学杂志》 网址: http://www.ywlxbxzz.cn/zonghexinwen/2021/1217/895.html